新华社北京2月28日电(采访人员林苗苗)2月的最后一天是国际罕见病日 。 作为罕见病之一 , 多发性硬化是一种复发性、致残性的中枢神经系统自身免疫性疾病 。 最新调查显示 , 患者首次发病到就诊的平均时间超过一年 , 从就诊到确诊的平均时间超过两年 。
这是在国际罕见病日前夕 , 中国罕见病联盟、中国医疗保健国际交流促进会等联合发布《中国多发性硬化患者健康洞察蓝皮书暨2021版中国多发性硬化患者生存质量报告》中披露的内容 。
“临床上 , 仍有很多患者由于对疾病认识不足、经济能力有限等原因 , 在缓解期中断治疗 。 ”北京协和医院神经科主任医师徐雁介绍 。 此次调研显示 , 大量患者在缓解期没有进行治疗 , 除复发住院患者外 , 定期随诊的患者不足一半 , 这都为疾病的复发与致残埋下隐患 。
诊疗的进一步规范 , 需要医生和患者的共同努力 。 北京协和医院神经病学系主任崔丽英认为 , 多发性硬化易复发 。 如果患者能够早期诊断、早期治疗 , 并在疾病的缓解期进行规范化的疾病修正治疗 , 将降低致残的发生率 , 给患者带来更好的预后 。
目前 , 已有两款治疗多发性硬化的创新药被纳入国家医保目录 。 尽管如此 , 疾病给患者带来的负担仍然较为沉重 。 调查显示 , 在住院费用之外 , 有44.7%的患者每月平均花费的其他医疗费用超过9千元 。
【医保|多发性硬化:历经两年以上才确诊 专家呼吁关注罕见病】徐雁等专家呼吁 , 希望有更多企业参与罕见病的药物研发 , 为罕见病患者提供更多选择;进一步通过医保谈判等方式 , 提升药品的可及性 。 (完)
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