(健康时报采访人员 陈琳辉)2020年3月FDA共批准了5款新药 , 包括4款新分子实体药物 , 1款细胞疗法 。
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Azstarys(serdexmethylphenidate+速释右哌甲酯复方制剂)Azstarys由KemPharm公司开发 , 用于治疗6岁及以上患者的注意力缺陷多动障碍(ADHD) 。 Azstarys通过KemPharm专有的LAT(配体激活疗法)技术平台开发 , 是右哌甲酯(d-MPH)前药serdexmethylphenidate (SDX)和速释d-MPH组成的一种复方胶囊剂型 。
Azstarys中含有30%立即释放d-MPH和70%延迟释放的新型SDX 。 经胃肠道吸收后 , SDX转化为d-MPH , 并在一天内逐渐释放d-MPH 。 与市场上现有药物相比Azstarys具有立即起效和减少患者药物依赖的优点 。
Fotivda(tivozanib)Fotivda是一款口服VEGF受体酪氨酸激酶抑制剂(TKI) , 于今年3月10日获FDA批准上市 , 用于此前接受过2种及以上全身性治疗的复发/难治性晚期肾细胞癌(RCC)成年患者 。
Fotivda最初由日本协和发酵麒麟发现 , 并于2017年8月首次在欧盟获批用于治疗晚期肾细胞癌(RCC) 。 Fotivda能够选择性强力抑制所有三种VEGF受体 , 能够在有效阻断VEGF信号通路的同时 , 将脱靶副作用降至最低 。 AVEO公司拥有在北美地区开发Fotivda用于治疗肾细胞癌(RCC)、肝细胞癌(HCC)和其他癌症权利 。
Ponvory(ponesimod)3月18日 , FDA批准选择性鞘氨醇-1-磷酸受体1(S1P1)调节剂ponesimod上市 , 用于治疗复发型多发性硬化症(MS)成人患者 , 包括临床孤立综合征(CIS)、复发-缓解型多发性硬化症(RRMS)、活动性继发进展型多发性硬化症(SPMS) 。
Zegalogue(dasiglucagon)3月22日 , FDA批准Zealand Pharma可溶性胰高血糖素类似物Zegalogue上市 , 用于治疗6岁以上儿童和成人糖尿病患者的严重低血糖症 。
Abecma(idecabtagene vicleucel)截止目前 , 全球已有5款CAR-T产品获批上市 , 包括吉利德2款 , BMS 2款 , 诺华1款 。 Abecma是首个靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的定向嵌合抗原受体(CAR) T细胞免疫疗法 , 同时也是BMS今年获批的第2款CAR-T疗法 。
【治疗|最新!FDA今年3月批准5款新药,晚期肾癌和白血病患者迎来福音】3月26日 , 百时美施贵宝和bluebird 联合宣布 , FDA已批准Abecma(idecabtagene vicleucel; ide-cel) 上市 , 用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者 , 这些患者既往接受过包括免疫调节剂、蛋白酶体抑制剂和抗CD38单克隆抗体在内的四线及以上治疗 。
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