四大新型免疫疗法横空出世！晚期癌症患者迎来长生存希望家长|女童|小敏|餐桌|痛风

在过去的十年中，免疫疗法的出现，让医学界第一次相信“治愈”癌症是可能的，或者将癌症控制为像高血压糖尿病一样的慢性病。
【 四大新型免疫疗法横空出世！晚期癌症患者迎来长生存希望】在2021年4月10日至15日正在进行的AACR盛会上，众多新型疗法纷纷闪亮登场，数据振奋人心，相信更多的免疫治疗正式临床应用于实体肿瘤的那一天离我们越来越近了。

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2021AACR：聚焦四大新型免疫疗法！
免疫疗法是一类非常广泛的癌症疗法，包括基于细胞的疗法（目前FDA批准的5款CAR-T疗法，对于特定的血液肿瘤类型总体缓解率都能达到70%以上，这些治疗方法已经证实可以诱发的显着反应 - 即使是生存期仅仅几个月的晚期癌症患者也可以完全根除，在某些情况下强烈响应持续数月甚至数年）；免疫检查点抑制剂（FDA批准了十款免疫检查点抑制剂可以用来治疗肺，胃，结直肠等近20类癌症），疫苗和免疫系统调节剂。医学界期望这种依靠自身免疫系统攻击癌症的免疫疗法能在更多癌症患者身上出现“治愈”奇迹。本次AACR上四款新型的免疫疗法大放异彩，给癌症患者带来了新的希望。
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完全缓解率80%！新型双特异性CAR-T曙光初现
众所周知，CAR-T在治疗恶性血液学肿瘤方面取得的成果有目共睹，这全都得益于血液肿瘤的肿瘤细胞中的祖传靶点——CD19，此靶点只存在于肿瘤细胞中而不存在于正常细胞中。因此在肿瘤治疗中可以依靠此靶点带领CAR-T细胞找到并消灭癌细胞。
目前，美国已经批准了四款用于某些淋巴瘤的CAR-T疗法，最近也批准了首个用于多发性骨髓瘤的CAR-T疗法。
尽管疗效惊人，但该疗法仍存在一些局限性，包括疾病复发。例如，大约一半的B细胞淋巴瘤患者在开始CAR T细胞治疗后六个月内复发，这是由于肿瘤上缺乏CAR T细胞持久性和靶抗原CD19的下调所致。一旦复发，患者的治疗选择非常局限，预后差。
在2021年AACR大会上，加州大学洛杉矶分校医学中心血液学和肿瘤学研究员Sanaz Ghafouri博士公布了一项新的研究成果引起了巨大的轰动。
他们研发了一种新型的双特异性CAR T细胞，可以同时靶向两种肿瘤抗原CD19 / CD20。这是利用原始记忆T细胞开发并在患者身上进行测试的第一个双特异性CAR-T细胞疗法，这种方法可能会增加患者中CAR T细胞的持久性和扩增数量，同时避免由于肿瘤抗原的丢失而导致的复发。
这项试验入组了5例CD19和CD20肿瘤抗原表达均为阳性的B细胞恶性肿瘤患者，这些患者之前平均接受了4种疗法。从每位患者中提取幼稚的记忆T细胞，进行工程改造来表达抗CD19 / CD20 CAR，进行扩增之后回输到患者体内。
在中位随访13个月后，5名患者中有4名出现完全缓解（80%）！

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值得一提的是，任何患者中均未出现剂量限制性毒性或神经毒性。所有患者经历1级细胞因子释放综合征，因此，这款新型的CAR-T疗法安全性卓越，并且为这种特发性疾病提供了长期持续缓解的可能性！
我们期待全球范围内能制造出疗效更好、副作用更低的CAR-T治疗技术，造福人类。
另外告诉大家一个好消息，国内首款CAR-T疗法即将在近日获批！上市及临床招募信息可致电全球肿瘤医生网医学部咨询4006667998.原文链接：重磅喜讯！国内首款CAR-T疗法即将上市，这六点一定要知道！（价格，适应症...）除此之外，国内和国际上还有几百项CAR-T临床研究正在进行，想了解详情的病友可以致电全球肿瘤医生网医学部（4006667998）进行评估。
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疾病控制率高达80.3％！TILs疗法率先宣战实体瘤，有望上市！
在实体肿瘤中最具潜力的TILS（肿瘤浸润淋巴细胞）疗法近两年好消息不断，对于多种临床上难治的实体肿瘤取得了惊艳四座的临床效果。
这项由美国国家癌症研究院的免疫界泰斗Rosenberg教授团队研发的新型免疫疗法在早期的研究已经证实黑色素瘤中的TIL治疗具有持续数十年的完全应答（CR）的潜力，这种长期的作用归功于记忆T细胞的持久性。在今年的AACR会议上，基于TILS细胞的创新型疗法LN-144(Lifileucel）更新了黑色素瘤的临床结果，再次引起了轰动。
C-144-01是一项2期临床试验，招募66名已被诊断患有IIIc期或IV期转移性黑色素瘤的患者。这些患者的特点是至少接受了3~4种全身性治疗都失败后的患者，所有人都接受过PD-1抑制剂治疗，80%接受过CTLA-4抑制剂，23%的患者接受过BRAF / MEK抑制剂，可以说是临床上用尽了治疗方案，山重水复疑无路的极晚期患者。还有44%的患者存在肝或脑转移。